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實驗流程??

2D/DIGE定量蛋白質(zhì)組學技術(shù)

2D:雙向凝膠電泳是**能同時將上千種蛋白質(zhì)分離和展示的方法,在蛋白質(zhì)組學中發(fā)揮著重要作用。 DIGE:熒光差異雙向凝膠電泳是一種在2D電泳之前標記蛋白質(zhì)樣本的方法,可以對樣本間蛋白質(zhì)豐度的差異進行精確分析。?
經(jīng)典方法、應用范圍廣、適用于各類材料。??

  • 無需昂貴的同位素標簽做內(nèi)部標準,實驗耗費低;
  • 對樣本的操作少,從而使其*接近原始狀態(tài);
  • 不受樣品條件的限制,克服標記定量技術(shù)在對多個樣本進行分析方面的缺陷;
  • 對實驗操作穩(wěn)定性、重復性要求高,要求至少做三次生物重復。

技術(shù)優(yōu)勢
應用領(lǐng)域
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